Hepatoxicidade
A alteração das provas de função hepática pode ser causada por fármacos, hepatite viral ou abuso de álcool ou drogas recreativas. Este tipo de alteração das provas hepáticas surge em 2-18% dos doentes sob HAART, independentemente das classes de fármacos utilizadas (Bartlett 2001). Tem sido referida hepato-toxicidade grave e insuficiência hepática em doentes tratados com nevirapina e IP's (indinavir e ritonavir), os doentes com doença hepática prévia deverão ser tratados com estes medicamentos só com monitorização intensa da função hepática ( Sulkowski 2000 , Sulkowski 2002).
As reacções de hepato-toxicidade surgem em diferentes Alturas consoante as classes de fármacos: os análogos dos nucleosídeos provocam esteatose hepática, a qual provavelmente se deve à toxicidade mitocondrial e aprece habitualmente mais de seis meses o início do tratamento (Carr 2001). Os NNRTI's provocam frequentemente reacções de hipersensibilidade nas primeiras 12 semanas de terapêutica. Num estudo observou-se hepato-toxicidade grave em 15,6% dos doentes medicados com nevirapina e em 8% dos medicados com efavirenze. Estes doentes estavam também medicados com PIs e os que possuíam co-infecção com vírus hepatotrópicos (HBV ou HCV) apresentavam o risco mais elevado. (Sulkowski 2002). Os PIs podem provocar hepato-toxicidade em qualquer período do tratamento e os doentes com hepatites crónicas virais são os que estão em maior risco. Uma das possíveis causas é a reconstituição imunitária nos doentes sob HAART, com aumento da actividade citolítica contra os hepatócitos infectados com vírus hepatotrópicos. Dentro dos IP's a hepato-toxicidade tem sido mais descrita com o ritonavir (Sulkowski 2000).



. size:85%;">Fonte:http://www.hepcentro.com.br/hepatites.htm
